复发行为深入研究 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥昔抗病毒一时期原发阴囊化学疗法病征的患上来进行和目前尚能不一致。来自加拿大 MD Anderson 该中心的 L Deng 副教授协同以外中国在内的亚洲地区二十多个医学该中心，正试图研究成果阴囊化学疗法在目前疗程策略下的及其外科特性和病理学行为，具体的结果发备注在最近的 Leukemia 杂志。

原发阴囊化学疗法（PTL）是一种很引人注目的结外非人口为120人化学疗法，占所有 NHL 病征 1%。80%~90% 的原发阴囊化学疗法病理为性疾病大 B 线粒体化学疗法，是一类关联性极好的 NHL 。共存曲线预设，原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病征高患上可能性停滞假定且不假定低平区，同时也很容易累及其他结外人体器官，特别是中枢神经和对侧阴囊。

在过去的 20 年里，性疾病大 B 线粒体化学疗法病征各个方面病症因为协同利妥昔抗病毒的系统地疗程得到总体的提升。然而利妥昔抗病毒对原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病征病症的阻碍尚能不一致。基于原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病征中枢神经及对侧阴囊患上率高的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 该中心就建言采用协同鞘内注射和对侧阴囊化疗及系统地化疗策略。

因为原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法引人注目，极少可用统计数据都是来自于一些小DF回顾性研究成果。至今为止最大的两个原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法研究成果都是回顾性报告，分别由国际结外化学疗法工作组（IELSG）和加拿大基于随访、毒理学和终末事件的人口报告（SEER）统计数据库系统带来。但 IELSG 的研究成果先于利妥昔抗病毒一时期，而 SEER 研究成果则考虑到关于系统地疗程和患上的举足轻重信息。

本研究成果的目的是发放利妥昔抗病毒一时期关于原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法黄疸、病症和疗程不甘心缘故的信息新版本，这样可以试图制定并简化原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法疗程策略。通过基因备注示对光研究成果者辨认出，原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法有多样的小分子特性，使我们更了解原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法并帮我们认出一些可能的发病机制。

研究成果者归纳了 280 例原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病征的外科及病理学特性， 64% 病征遵从含有利妥昔抗病毒的建议化疗。尽管极少（95%）病征得到完全缓解，仍然观察到停滞的患上可能性。利妥昔抗病毒总体的增高了患上的累积到危险度并同时提升了原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病征的无进展共存（5 年 56% : 36%）和总共存（5 年 68% : 48%）。

备注 1 为 PT-DLBCL 患上特性

中枢神经和对侧阴囊是最引人注目患上部位。极少原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法病原体归纳都也就是说 GCB DF（84%）并且 GEP 归纳为 ABC DF。 原发阴囊化学疗法 多样的 GEP 特性与游离、粘附小分子和病原体应答备注示失调有关，显然可以说明病症再加的缘故。相应的，最近的 FOXP1 和 T 线粒体白血病/化学疗法 1（TCL1）癌基因激活也预设了病症再加的趋向于。

这项研究成果发放了极具价值的利妥昔抗病毒一时期疗程原发阴囊性疾病大 B 线粒体化学疗法及其外科及病理学行为的具体信息。

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编辑： 张跃奇