施维雅：两项自闭症III期临床试验收场

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9同年7日，荷兰第二大制药该公司施维雅及密切合作Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）放射治疗悲哀症可知精神上（ASD）的两项III期化疗之前，布美他尼对比安慰剂未检视到任何适当性区别，双方商讨准许延后重新启动正因如此试验性。

两项III期化疗开始于4年前，在14个第三世界着手，其之前包含11个之前欧第三世界，被归入之前欧青少年试验性原先(PIP)，共招揽422名少年青少年及青少年之前至重度悲哀症可知精神上高血压，是之前欧最大规模针对青少年悲哀症高血压的III期化疗。

施维雅研发部门执行副总裁Claude Bertrand表示，施维雅及密切合作Neurochlore对布美他尼改善青少年及少年青少年悲哀症高血压和他们的家庭生活总质量抱有非常高的期望，如今两项III期化疗失败倍感遗憾，更加只得的是至今已确定适当方法可以帮助这些心目之前的朋友们。

悲哀症（autism），又称强迫症或悲哀性精神上（autistic disorder）等，是广泛性发育精神上的指标性疟疾。近年悲哀症发生率显著升高，上百，美国2004年的估计值发病率只有1/166，2020年美国疟疾控制和预防之前心(CDC)登载数据库显示已升高至1/54。

布美他尼是一款老药，对水和电解质排泄的发挥作用基本同呋塞米，其利尿发挥作用为呋塞米20～60倍。流行病学上已获批可用放射治疗溃疡性疟疾（包含充血性冠心病、白血病、肾脏疟疾等）、高血压、高钾血症及高钙血症等。后发现对强迫症适当，布美他尼的IIb期化疗在荷兰着手，归入90名青少年及少年青少年悲哀症高血压，2017年IIb期流行病学结果揭晓，显著改善高血压的核心症状。

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